Микрометр точки плавления производители

Краткое введение
Микрометр точки плавления - это прибор для измерения точки плавления вещества. Точка плавления вещества относится к температуре, при которой вещество переходит из твердого состояния в жидкое. В области органической химии определение температуры плавления является основным средством определения природы вещества, а также одним из важных методов определения чистоты.

Серия измерителей точки плавления Shanghai jiahang идеально сочетает в себе технологию высокоточного контроля температуры и технологию видеокамер высокой четкости, не только для предоставления пользователям точных, стабильных и надежных результатов испытаний, но и для обеспечения эффективных и удобных испытаний. Видео высокой четкости может легко и четко видеть весь процесс плавления образца, автоматическое обнаружение дисплея Tupu в режиме реального времени, удобное для пользователей для точного измерения точки плавления образца и расстояния плавления.


Сферы использования
1. Микрометр точки плавления играет важную роль в химической промышленности и медицинских исследованиях. Это необходимый инструмент для производства лекарств, приправ, красителей и других органических кристаллических веществ. Соответствующие предприятия (предприятия фармацевтической отрасли, химические предприятия)
2. университеты и научно-исследовательские институты (химические и фармацевтические школы и исследовательские институты)
3. Государственные надзорные органы (въезд-выездная инспекция и карантинное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Управление по зерну и т. Д.)


Основные характеристики измерителя точки плавления Micro
1. Функция записи HD, легко наблюдать и оглядываться.
2. Большой температурный диапазон от комнатной до 420 ° С.
3. Скорость нагрева регулируется от 0,1 ° C / мин до 20 ° C / мин без полюса.
4. Увеличьте окно цветного экрана HD.
5. Одновременно можно определять четыре образца.
6. Принтер может быть подключен для печати данных в реальном времени и архивных данных.
7. Соблюдайте методы испытаний Фармакопеи, включая Европейскую Фармакопею, Фармакопею США и Китайскую фармакопею.
8. Соответствие требованиям 21CFR, часть 1, контрольный журнал, фармакопея и электронная подпись.